Résistomètre d'évaluation de stérilisation au peroxyde d'hydrogène
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Résistomètre d'évaluation de stérilisation au peroxyde d'hydrogène

Un résistomètre d'évaluation de stérilisation au peroxyde d'hydrogène est un appareil de laboratoire spécialisé, également connu sous le nom de résistomètre d'évaluation d'indicateur biologique (BIER),
Utilisé pour tester la résistance des indicateurs biologiques (BI) aux conditions de stérilisation au peroxyde d’hydrogène vaporisé (H2O2).
Il crée un environnement contrôlé et reproductible qui imite le processus de stérilisation, permettant ainsi de tester avec précision et cohérence l'efficacité avec laquelle les populations microbiennes sont détruites par le stérilisant.
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Présentation du produit
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Résistomètre d'évaluation de stérilisation au peroxyde d'hydrogène

LeRésistomètre d'évaluation de stérilisation au peroxyde d'hydrogèneest spécialement conçu pour testerindicateurs biologiques, indicateurs chimiques, etperformances biochimiques du PCDpour la stérilisation au gaz peroxyde d'hydrogène.

Il est composé de :

● Chambre de génération de peroxyde d'hydrogène gazéifié

● Chambre de détection (test) de résistance

● Système de vide

● Système d'injection de purification et de gazéification du peroxyde d'hydrogène

● Système de contrôle électrique, d'affichage et d'enregistrement

● Capteurs-de haute précision et pipelines de connexion

Les chambres de vaporisation et de détection, ainsi que les portes à levage automatique, sont fabriquées à partir de matériaux à haute résistance-alliage d'aluminiumpour la durabilité et la précision.

 

Programmes de tests

 

1. Procédure standard

(Utilisé pour les tests d'indicateurs biologiques et chimiques)
1. Préchauffez les deux chambres à la température requise (par exemple . 50 degrés).
2.Aspirer à 50 Pa
3. Injectez du peroxyde d'hydrogène dans la chambre de génération pour la vaporisation.
4.Aspirez la chambre de détection à 15 Pa
5.Injectez le gaz H₂O₂ vaporisé pour atteindre la concentration cible
6. Maintenir la stérilisation pendant la durée définie
7.Aspirez et réaérez-la chambre de détection
8. Ouvrez la porte automatique de la chambre pour la récupération des échantillons
9. La libération du plasma et l'admission d'air remettent la chambre de génération à zéro

2. Procédure améliorée

(Utilisé pour les tests biochimiques PCD)
1. Préchauffer la chambre de génération à la température réglée (par exemple . 50 degrés)
2.Aspirer à 50 Pa
3.Injecter H₂O₂ dans le système de purification et de vaporisation
4. Livrer la vapeur préparée à la chambre de génération
5.Maintenir la stérilisation pendant la durée définie
6.Vide, libération de plasma et réintroduction de l'air-
7.Remettre la chambre aux conditions initiales

 

Paramètres techniques

 

Paramètre

Spécification

Pression du vide (avant H₂O₂injection)

80 Pa ± 5 Pa

Température de travail

50 degrés ± 0,5 degrés

H₂O₂concentration (pendant le fonctionnement)

2,7 ± 0,3 mg/L (affichage-en temps réel)

Chambres

Chambre de vaporisation par diffusion – 135 L ; Chambre de détection – 1,5 L

Type de porte

Portes élévatrices électriques (les deux chambres)

H₂O₂ dispositifs d'injection

dispositifs d'injection de peroxyde d'hydrogène et dispositifs de vaporisation

MultipleTransmetteurs de pression

Précision d'affichage 0,1 Pa ; Précision du contrôle ± 5 Pa

Vanne de régulation

Installé entre la grande chambre et la petite chambre pour contrôler avec précision le temps de stérilisation de la chambre de détection.

Contrôle de la température

Unité d'affichage 0,1 degré ; Précision du contrôle ± 0,5 degré

Temps d’injection/retrait de H₂O₂

Inférieur ou égal à 5 ​​s pour les deux

Principaux composants de contrôle

Siemens (Allemagne) – PLC, écran tactile, modules température/pression

Électrovannes

SMC (Japon)

Système d'enregistrement

Intégrée-micro-imprimante pour la sortie de données-en temps réel

Pouvoir

6 kW

Oen généralTaille (L×W×H)

900 × 1100 × 1700 mm

Poids

300 kg

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